过去几年科学家探索利用流行的CRISPR–Cas9基因编辑技术去对抗HIV病毒，他们报告了一些可喜的进展，但发表在《Cell Reports》的最新论文，却对这项技术的可行性提出了疑问。当HIV感染免疫系统的T细胞，它的基因组会嵌入到细胞的DNA中劫持DNA复制机制，以大规模产生更多的病毒拷贝。利用能剪切DNA的酶Cas9，CRISPR技术可被用于发现和剪切入侵者的基因组。在最新研究中，加拿大McGill大学的研究人员利用基因编辑技术使HIV失去了劫持T细胞的能力。但两周之后，感染的T细胞又开始大量生产病毒拷贝。DNA测序发现病毒发生了突变，改变了Cas9酶去编程剪切的序列。遗传物质在复制过程中很容易犯错，大多数情况下错误会导致病毒停止工作，但偶会也会让病毒受益，允许它们逃避攻击。但研究人员认为，复制错误无法解释最新的结果。另一位科学家说，结果并不出人意料，但最令人惊讶的是病毒的反应速度。