中国科学家将要在世界上率先利用CRISPR基因编辑技术治疗人类癌症。四川大学华西医院的肿瘤医生 Lu You 领导的一个团队计划下个月进行人体试验。医院的伦理检查委员会已经在本月初批准了这项研究。人体试验对象将是那些尝试过化疗、放射疗法但都已经失败的转移性非小细胞肺癌患者。研究人员先从患者的血液中提取出T细胞，然后使用 CRISPR–Cas9 技术剔除出编码蛋白质PD-1的基因，PD-1充当了细胞产生免疫反应的检查器，防止T细胞被激活攻击健康细胞。剔除PD-1有助于激活T细胞去攻击肿瘤。基因编辑的细胞将在实验室里大量繁殖然后重新植入到患者的血液中，循环到肿瘤所在位置。因为这项技术针对的是参与多种免疫反应的T细胞，从事免疫疗法研究的Timothy Chan担心这种方法可能会产生过多的自体免疫反应，细胞可能会开始攻击内脏等正常组织。