一段时间以来人们已经得知免疫系统能产生“中和”HIV、抑制AIDS引发病毒性死亡的抗体。问题是，低于三分之一的人能够产生广泛的中和抗体来应对 HIV感染，需要一年甚至更长的时间才能使产物达到活性高潮。研发一种能够快速启动有效免疫应答应对HIV的努力目前并未取得成功。如今，范德堡大学的研 究人员已经分离出一种具有环状结构的抗体，该抗体紧紧结合HIV并使其失活—即使是从未感染该病毒的患者也是如此。应用计算机模型，他们重新设计和最佳优化了抗体的中和能力。
这些发现（报道在了美国国家科学院院刊）暗示可能很快就能利用基于结构的疫苗设计方法在从未暴露于HIV的人体内诱导出广泛的对抗HIV的中和抗体。
该研究由药物化学副教授Jens Meiler和范德堡疫苗研究中心教授即主管领导James Crowe Jr.指导进行。
研究人员主要将注意力集中于紧密结合HIV的环状结构抗体。它由不同结合方式结合在一起的28种氨基酸组成。
他们应用一种叫做“Rosetta”的计算机项目来鉴定哪种氨基酸序列结合HIV最紧密。然后他们在硅胶中应用相同的项目以模拟疫苗事件的方式来优化这一系列。
最后，他们将这些序列融合成一类单克隆抗体，称为PG9，被认为是一种HIV病毒的“广泛中和剂”。实验室测试肯定了重组抗体能够有效中和HIV。
Crowe说呈现供这些抗体识别的HIV序列的疫苗将极大增加疫苗注射者体内抗体反应的机会。
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http://medicalxpress.com/news/2016-04-potent-antibodies-hiv.html